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Le football Lorrain se mobilise pour ELA

(publiée le : vendredi 09 avril 2010)
Le football Lorrain se mobilise pour ELA

Des timbres pour aider la recherche

La Ligue Lorraine de Football à souhaité s'associer au dispositif mis en place par La Poste et ELA pour lutter contre les leucodystrophies. Ainsi, les rencontres à disputer samedi 10 et dimanche 11 Avril seront placées sous le signe de la lutte contre ces maladies qui détruisent le système nerveux d'enfants et d'adultes.
Les clubs lorrains qui le souhaitent pourront témoigner de leur solidarité en se procurant les planches de timbres collectors à l’effigie de Zinédine Zidane.
Le football professionnel s'impliquera également dans la démarche notamment à l'occasion de la rencontre de Ligue 2 opposant le FC Metz et le CS Sedan, vendredi 9 avril.
Lors de cette rencontre, différentes opérations seront mises en place, un coup d'envoi fictif par un facteur et un "enfant ELA".
Les joueurs porteront un T-Shirt spécifiquement créé pour l'occasion lors de l'échauffement.
Des points de vente seront mis en place au stade Saint Symphorien afin de favoriser la vente des planches de timbres.
La planche de 10 timbres est vendue au prix de 9,90 € dont 1 euro reversé à ELA pour soutenir la lutte contre les leucodystrophies.

ELA aide la recherche
Fondée en 1992, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) est une association de type Loi 1901 reconnue d'utilité publique par Décret du 13 novembre 1996.

C'est une association de parents et de patients motivés et informés qui se partagent les responsabilités au sein d'ELA et unissent leurs efforts contre les leucodystrophies et les maladies de la myéline en établissant et en respectant des objectifs clairs :

aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie,

stimuler le développement de la recherche grâce à la fondation ELA créée en 2005,

sensibiliser l'opinion publique.

développer son action au niveau international

ELA est donc un trait d'union entre toutes les leucodystrophies et un réseau de solidarité pour les familles. Elle s'inscrit également dans un réseau international d'information et de recherche sur les maladies de la myéline grâce à ses relations constructives et régulières avec ses homologues dans le monde entier. Pour aller plus vite vers la guérison, ELA a créé une Fondation de recherche dédiée à toutes les maladies de la myéline. Elle regroupe les meilleurs spécialistes du monde entier.


Depuis sa création, ELA soutient la recherche dans le domaine des leucodystrophies et des maladies de la myéline. Au total à ce jour, plus de 350 projets de recherche ont été financés pour un total de plus de 30 millions d'Euros.

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